Информация для юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, участвующих в обращении лекарственных средств на территории России

В соответствии с Федеральным законом от 28.11.2017 № 425-ФЗ «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств», с 01.01.2020 для всех юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, осуществляющих производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения, станет обязательной маркировка лекарственных препаратов.

До 01.01.2020 года всем юридическим лицам и индивидуальным предпринимателям, участвующим в обращении лекарственных средств на территории Российской Федерации необходимо зарегистрироваться в автоматизированной системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (далее АС МДЛП).

Всю необходимую информацию по подключению медицинских и фармацевтических организаций к АС МДЛП можно получить на сайтах ТО Росздравнадзора по г. Москве и Московской области /77reg.roszdravnadzor.ru/ и Министерства здравоохранения Московской области /mz.mosreg.ru/, а также на сайте Национальной системы цифровой маркировки «Честный знак» /честныйзнак.рф/ и по телефону горячей линии 8(800)222-15-23.

Источник

Предложить новость